有的人由于天生的染色体问题导致了不孕不育症，或者由于染色体问题不敢生孩子，害怕孩子也会和自己一样患上染色体疾病，痛苦的过完一生，现在科技这么发达了，那些患有染色体疾病的人他们还能有自己健康的孩子吗？

表示这是可以的，美国第三代试管婴儿技术能够筛查健康的胎儿移植，为疾病患者带来健康的宝宝！第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

不过根据不同的染色体异常也有不同的治疗方案，染色体异常大概有哪些情况呢？染色体主掌着生命的密码，出现差错会带来遗传疾病，染色体的异常现在大概有两种，一种是数目异常如多一对染色体，一种是结构异常如缺失。

如果是染色体数目异常

人类基因中共有23对染色体，其中22对为普通染色体一对为性染色体，数目异常就是染色体多了或者少了，包括整倍体和非整倍体两类。整倍体就是以一个染色体组(即23)为基数，整倍的增加或减少，非整倍体是染色体数不是染色体组的整倍数。

染色体数目异常会导致以下的遗传疾病，比如21三体唐氏综合征，是非带整倍体的变异，细胞染色体数目减少了一条或数条，是临床上觉的染色体异常。还有单体型的Turner综合征。这类患者就是缺少一条X染色体，导致性腺发育不全等症状。，大部分具有这种类型的胚胎会在早期流产，少数存活的患儿也往往具有智力障碍、生长发育障碍、多发畸形等疾病等。

如果是染色体结构异常

染色体结构异常主要有染色体缺失（染色体的断片未与断裂端连接）、染色体重复（断片与同源染色体连接）、染色体插入、易位（2条非同源染色体同时发生断裂，2个断片交换位置后与断端相接，畸变仅涉及一个染色体的称为内互换，涉及2个染色体的互换）和倒位（断片经180°旋转后再连接到断端上）等。

当染色体异常严重时，会导致胚胎的流产以及死胎。不过有一部分携带者虽然自身染色体异常，但由于遗传物质没有丢失，所以在生活中没有表型异常，但在怀孕时容易流产、不育、容易生育出染色体异常的患儿。

这两种染色体异常的情况都可以通过第三代试管婴儿技术获得健康的孩子，第三代试管婴儿技术有效进行遗传疾病的筛查和避免遗传疾病传递，采用PGS技术检查23对染色体，或者采用ACGH筛查技术，就能检查出胚胎是不是健康的，只要选择一个健康的胚胎移植就能如愿以偿了。