许多人把土地贫瘠和贫血混为一谈。由于对地中海贫血缺乏了解，当妊娠试验结果异常时，人们很难知道自己出了什么问题。
在医学领域，地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血。其原因是由于患者的遗传缺陷引起的贫血或病理状态，导致血红蛋白中的一个以上的珠蛋白链不足或缺失。
这种疾病是由于基因缺陷的复杂性和多样性造成的，这使得缺乏珠蛋白链的类型、数量和临床症状更加多变。它们是根据珠蛋白链的类型命名和分类的。
α型和β型在地中海贫血中较为常见。该病广泛分布于世界各地，但在东南亚更为常见。广东、广西和四川在中国较为常见。长江以南省份和地区有零星病例，在北方少见。
第二，地中海贫血对患者有什么影响？
医学研究表明，贫困与性别无关，男女患病的几率相同，疾病由父母传给子女。如果夫妻两人的测试显示他们携带不同类型的贫困基因，或者其中一人携带贫困基因，下一代将不会遭受严重或中度贫困，而是可能继承父母的贫困基因。
如果其中一对夫妇是贫穷的携带者，而另一对夫妇是正常的，那么他们的后代的遗传概率是：
他们中有1.50%是正常的。
其中50%为携带者；
如果两对夫妇都是同一类型贫困的携带者(都是阿尔法或贝塔的携带者)，那么他们后代遗传的可能性是：
其中25%为正常人。
2.50%的携带者与其父母相同。
3.25%的儿童为中、重度地中海贫血。
因此，如果其中一方是贫穷的携带者，另一方是正常人，他们的后代就不会有严重的地中海贫血。但是，如果这两对夫妇都是同一类型地中海贫血的携带者(都是α或β；的携带者)，他们的后代就会患上严重的地中海贫血。
第三，我们怎样才能避免生下贫穷的婴儿呢？
目前，地中海贫血没有准确、普遍和基本有效的治疗方法。地中海贫血昂贵，给患者和家庭带来巨大的经济压力和精神痛苦，因此婚前和产前护理尤为重要。
如果我们能在婚前知道他们是否是地中海贫血基因携带者，那么做好地中海贫血的产前筛查和诊断工作，以杜绝重型地中海贫血儿童(地中海贫血儿童和地中海贫血儿童)的出生，提高人口质量，具有十分重要的意义。
如果有些家庭不幸携带地中海贫血基因，建议在美国进行第三代试管婴儿技术。在美国，第三代试管技术称为植入前基因检测(PGT)，是防止遗传病传播的一种方法。一般说来，技术的迭代被认为是一种垂直和全面的升级，但在这里，第一代、第二代和第三代试管技术更像是一个不同的方向。