染色体是遗传物质DNA的主要载体。人体内共有23对，其中前22对为常染色体，23对为性染色体，用于决定性别。每对染色体或遗传因子在细胞减数分裂过程中相互分离，然后进入不同的子细胞，不同的染色体或遗传因子可以自由组合。随着辅助生育遗传学的不断深入，通过对胚胎培养、着床失败、死胎等情况的研究，在反复纠缠于内膜、囊肿、线粒体、免疫等方向后，泰国试管医生将注意力转向了染色体。
染色体异常通常以染色体缺失、易位、数量增加、重复、三倍体等为特征。染色体异常中最典型、最常见的非整倍体，即染色体数目只有一条或三条。最常见的是21三体唐氏综合征(即21号染色体有三个，也称为先天性愚蠢型)，其次是18号三体爱德华兹(18号染色体有三个)。除异二倍体外，还有染色体结构(如罗氏易位)和遗传异常。目前已知的遗传病有7000多种，其中通过第三代试管pgd/pgs可检测到400多种遗传病。为什么会出现染色体异常”。
临床研究将病因分为以下几类：
1.较老的生育能力和不正常的减数分裂异常导致染色体不分离。
2.辐射，导致染色体的确定、易位或断裂
3.病毒
4.自身免疫性疾病
5.化学药物等化学品
受精卵的染色体来源于泰国试管婴儿的卵子和精子。减数分裂发生在卵子成熟过程中，即从两条染色体中分裂成一条染色体，然后与单条精子染色体结合，受精后形成二倍体。
老化卵子更容易发生减数分裂异常，即成熟卵中有0或2条染色体，使受精卵产生一条或三条染色体，异二倍体的概率增加，因此染色体异常是导致蛋老化质量下降的首要原因。
染色体异常与年龄的关系
泰国权威辅助生殖不育”也证实，40岁以上染色体异常率为58%，45岁以上染色体异常率高达84%。
据证实，40岁以上受精卵的发育，即使表面看起来正常，等级高，染色体的高异常率也是不可避免的，这也是老年妊娠流产率高的原因。为了解决染色体异常引起的生育问题，第三代试管婴儿PGD技术只是利用技术来筛选胚胎。人工提取女性卵子和男性精子，并在体外培育成胚胎后植入母亲，可以帮助有输卵管问题的妇女和精子活动率低、精子少的不育男性生育，现在他们还可以筛选没有任何疾病的胚胎和健康胚胎，并将它们重新植入子宫。此筛选过程为PGD诊断技术。
泰国试管婴儿PGD是一种植入前基因诊断技术，非常适合于胚胎染色体非整倍体的筛选，有助于解决胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及选择基因平衡的胚胎移植给平衡易位夫妇。从根本上提高了第二、三代试管婴儿的妊娠成功率，降低了自然流产率，提高了妊娠质量，避免了盲目移植。因此，携带异常基因的胚胎必须在怀孕期间终止妊娠。