先天性耳聋是遗传给下一代的，风险很大，所以从优生学的角度来看，不建议先天聋患者、携带者或有清楚的聋哑家庭遗传史的夫妇盲目而自然地怀孕。”毕竟，一旦生病，儿童有可能一辈子都生活在疾病的阴影下，但美国的试管婴儿技术可以避免这种情况。
(1)母亲怀孕和分娩受到不利因素的影响。
因出生后听力受损，如孕期服用耳毒药物、风疹等病毒感染，会对胎儿听力系统造成损害；或人为因素，如在分娩过程中不当使用钳子，损害儿童的听觉器官。所有这些都是外部不良因素造成的，而不是遗传造成的。
(2)受亲本遗传因素的影响。
有一定的遗传概率。据统计，遗传性耳聋约占聋哑患者的50%，主要有三种遗传模式：常染色体显性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐窝遗传。
如果遗传基因位于常染色体上，并受隐性基因控制，那么只有当父母的等位基因是聋人基因时，后代才会有聋哑症状；如果遗传基因位于常染色体上，并受显性基因控制，如果他们接受父母一方的致病基因，孩子就会生病。如果耳聋基因位于X染色体上并与X染色体传递，则儿童1≤2为耳聋，1≤2为耳聋基因携带者。然而，在显性遗传中，所有的儿童都是聋人，妇女的发病率为1/2。
对于遗传性聋哑患者，有些还会伴有其他身体器官的遗传病，如眼睛、骨系统、神经系统、肾脏、代谢性疾病等。
据统计，每1000名新生儿中就有1名患有听力障碍，其特点是听力不佳或对声音没有反应，因此他们无法用正常语言与他人交流，从而导致社会、智力、心理和情绪失调，严重影响个人发展。
那么，你能在美国做测试管技术吗？
禧孕生育医疗专家回答说：”是的，美国的试管技术完全可以避免这种情况。
在美国，第三代试管婴儿可以避免聋哑遗传，有助于实现良好的怀孕和优生学。
PGS/PGD基因检测技术在美国第三代试管婴儿中的开发和成熟应用，不仅可以帮助困难的孕妇解决生育问题，而且可以有效地避免染色体异常，阻止遗传病的减少，有效地保证优生优育。
PGS胚胎移植前的基因筛选技术是检测囊胚中所有染色体的数目和结构，并通过比较分析判断是否存在染色体异常(重复、缺失、倒置、易位)。这项技术在美国已经取得了三个阶段的突破：FISH技术(基本上消除了，只能筛选13、18、21、X、Y这五对染色体)，aCGH技术(常用，可以筛选23对染色体)，NGS技术(全新的，在筛选所有染色体的基础上精确到精细的微缺失)。
PGD技术是检测染色体上的基因突变，诊断是否携带遗传缺陷基因或引起特定疾病基因突变点，有效地避免地中海贫血、血友病、脊髓肌萎缩等200多种遗传病的影响，从遗传水平上保护胎儿的健康，控制产前优生。